John Edwards đã khám phá ra Trisomy 18 như thế nào?

2024 Tác giả: Edward Hancock | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:37

Ông đã phát triển một công cụ nghiên cứu, lưới Oxford, để lập bản đồ sự tương đồng giữa các trình tự di truyền ở các loài khác nhau. Anh ấy nhận ra trisomy 18 ở những đứa trẻ chết lưu và bất thường - tình trạng được đặt theo tên của anh ta. Ông đã nâng cao kiến thức về dạng não úng thủy di truyền.

Đơn giản như vậy, tại sao thể tam nhiễm 18 lại được gọi là hội chứng Edwards?

Trisomy 18 là một bất thường về nhiễm sắc thể. Nó cũng là được gọi là hội chứng Edwards , sau khi bác sĩ người đầu tiên mô tả nó. Nhiễm sắc thể là cấu trúc dạng sợi trong tế bào chứa gen. MỘT " tam phân "có nghĩa là em bé có thêm một nhiễm sắc thể trong một số hoặc tất cả các tế bào của cơ thể.

Tương tự như vậy, hội chứng Edwards di truyền như thế nào? Nguyên nhân của Edwards ' hội chứng Edwards ' hội chứng hiếm khi thừa hưởng và không gây ra bởi bất cứ điều gì cha mẹ đã làm. Sự phát triển của ba bản sao của nhiễm sắc thể 18 thường xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình hình thành trứng hoặc tinh trùng.

Tương tự, người ta có thể hỏi, ai là người lớn tuổi nhất mắc chứng Trisomy 18?

Donnie Heaton

Lịch sử của hội chứng Edwards là gì?

Hội chứng Edwards : Trisomy 18 hội chứng . Trẻ em với hội chứng có thêm một nhiễm sắc thể số 18 với kiểu hình đặc trưng là đa dị tật và chậm phát triển trí tuệ. Tình trạng này được đặt theo tên của bác sĩ và nhà di truyền học người Anh John Edwards người đã phát hiện ra nhiễm sắc thể phụ vào năm 1960.