NIPT chính xác như thế nào cho trisomy 18?

2024 Tác giả: Edward Hancock | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:37

Với kết quả xét nghiệm máu thường có sau 7 ngày làm việc, NIPT bởi Eurofins Biomnis là một chính xác cách để trải qua trisomy 18 sàng lọc xâm lấn. Nó đã được tìm thấy để giảm lấy mẫu xâm lấn không cần thiết lên đến 95%.

Tương tự, người ta có thể hỏi, điều gì có thể gây ra dương tính giả cho trisomy 18?

Khả thi nguyên nhân của kết quả dương tính giả với trisomy 18 từ NIPT bao gồm: Khảm khảm nhau thai hạn chế (CPM) Đây là gây ra bởi một quần thể tế bào trong nhau thai có ba bản sao nhiễm sắc thể 18 thay vì hai thông thường. Những tế bào này được giới hạn trong nhau thai và không có trong em bé.

Tương tự, NIPT cho hội chứng Turner chính xác đến mức nào? NIPT đã được áp dụng rộng rãi trong sàng lọc trước sinh T21, T18 và T13 do sự chính xác và độ nhạy. Trong nghiên cứu của chúng tôi, tổng giá trị dự đoán dương (PPV) của NIPT là 54,54%, là 29,41% cho Hội chứng Turner , 77,78% cho 47, XXY và 100% cho 47, XXX và 47, XYY (7).

Qua đó, xét nghiệm máu có thể phát hiện ra Trisomy 18 không?

Sàng lọc Trisomy 18 Kiểm tra xét nghiệm máu , chẳng hạn như màn hình bốn hoặc màn hình ba, được sử dụng cho phụ nữ mang thai từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 20 của thai kỳ. Này Xét nghiệm sàng lọc không chẩn đoán trisomy 18 hoặc các tình trạng khác nhưng thay vào đó xác định những phụ nữ có nguy cơ sinh con bị ảnh hưởng cao hơn.

Người già nhất còn sống với Trisomy 18 là gì?

Vào ngày 10 tháng 9, Donnie Heaton sẽ kỷ niệm sinh nhật lần thứ 21 của mình. Nhưng không giống như hầu hết những thanh niên 21 tuổi, Donnie chỉ nặng 55 pound. Anh ấy là một trong những lâu đời nhất những cá nhân được biết đến để có trisomy 18 (Hội chứng Edward).