Hội chứng Down có phải do thay đổi DNA không?

2024 Tác giả: Edward Hancock | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:37

Hội chứng Down là một nhiễm sắc thể (liên quan đến DNA ) rối loạn trong đó phân chia tế bào không điển hình nguyên nhân một phần thừa của nhiễm sắc thể 21 có trong một số hoặc tất cả các tế bào của một người.

Tương tự, bạn có thể hỏi, Hội chứng Down là một đột biến DNA hay nó được di truyền?

Di sản Mẫu Hầu hết các trường hợp Hội chứng Down không thừa hưởng . Khi tình trạng là do trisomy 21, bất thường nhiễm sắc thể xảy ra như một sự kiện ngẫu nhiên trong quá trình hình thành các tế bào sinh sản ở bố và mẹ. Sự bất thường thường xảy ra ở tế bào trứng, nhưng nó đôi khi xảy ra ở tế bào tinh trùng.

có phải hội chứng Down do chèn ép không? Hội chứng Down cũng có thể xảy ra khi một phần của nhiễm sắc thể 21 được gắn (chuyển vị trí) vào một nhiễm sắc thể khác, trước hoặc khi thụ thai. Những đứa trẻ này có hai bản sao thông thường của nhiễm sắc thể 21, nhưng chúng cũng có vật liệu di truyền bổ sung từ nhiễm sắc thể 21 gắn với một nhiễm sắc thể khác.

Sau đó, câu hỏi đặt ra là, quá trình nào có thể gây ra Trisomy 21?

Hình thức phổ biến nhất của Hội chứng Down được gọi là tam nhiễm 21 . Đây là tình trạng trong đó mọi người có 47 nhiễm sắc thể trong mỗi tế bào thay vì 46. Một lỗi trong quá trình phân chia tế bào được gọi là nondisjunction gây ra trisomy 21 . Lỗi này để lại một tinh trùng hoặc tế bào trứng có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể 21 trước hoặc lúc thụ thai.

Hội chứng Down phù hợp với loại rối loạn di truyền nào?

Các loại Hội chứng Down Hầu hết mọi người mắc hội chứng Down (khoảng 95%) có trisomy 21. Đây là một tình trạng gây ra tại thụ thai và không di truyền. khảm Hội chứng Down - nơi có thêm một nhiễm sắc thể 21 trong một số (nhưng không phải tất cả) NS tế bào, trong khi NS phần còn lại của NS tế bào có NS Tiêu chuẩn di truyền thành phần.