Có phải tất cả các dạng hội chứng Down đều do Nondisjunction?
Có phải tất cả các dạng hội chứng Down đều do Nondisjunction?

Video: Có phải tất cả các dạng hội chứng Down đều do Nondisjunction?

Video: Có phải tất cả các dạng hội chứng Down đều do Nondisjunction?
Video: Hội chứng Down ở trẻ sơ sinh - Đột biến nhiễm sắc thể số 21 | NOVAGEN 2024, Tháng mười một
Anonim

Có ở đó không Các loại hội chứng Down khác nhau ? Hội chứng Down thường là do lỗi trong quá trình phân chia tế bào được gọi là “ nondisjunction .” Nondisjunction kết quả là một phôi có ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 thay vì hai như bình thường. Cái này loại hội chứng Down , chiếm 95% các trường hợp, được gọi là trisomy 21.

Vậy, hội chứng Down có phải do nondisjunction trong meiosis 1 hay 2 không?

Nondisjunction xảy ra khi các nhiễm sắc thể tương đồng ( meiosis I) hoặc chromatids chị em ( meiosis II ) không thể tách rời trong meiosis . Thể tam nhiễm phổ biến nhất là nhiễm sắc thể số 21, dẫn đến Hội chứng Down.

Cũng cần biết, có một dạng nhẹ của hội chứng Down không? Một đứa trẻ sơ sinh với Hội chứng Down có thể được sinh ra với kích thước trung bình, nhưng sẽ phát triển chậm hơn so với một đứa trẻ không có tình trạng này. Con người với Hội chứng Down thường có một số mức độ khuyết tật phát triển, nhưng nó thường nhạt để vừa phải.

Cũng được hỏi, có các mức độ nghiêm trọng khác nhau của hội chứng Down không?

Ở đó là ba các loại hội chứng Down : trisomy 21 (nondisjunction), chuyển vị và khảm. Trisomy 21, loại phổ biến nhất của Hội chứng Down , xảy ra khi ở đó là ba, thay vì hai, nhiễm sắc thể số 21 có trong mọi tế bào của cơ thể. Chuyển vị chiếm 4% tổng số các trường hợp Hội chứng Down.

3 rối loạn do Nondisjunction là gì?

Nondisjunction: Không thể phân tách các nhiễm sắc thể đã ghép đôi (để tách rời) trong quá trình phân chia tế bào, do đó cả hai nhiễm sắc thể đi đến một tế bào con và không đi đến tế bào khác. Nondisjunction gây ra các lỗi về số lượng nhiễm sắc thể, chẳng hạn như thể tam nhiễm 21 ( Hội chứng Down ) và monosomy X ( Hội chứng Turner ).

Đề xuất: