Làm thế nào để bạn biết nếu con bạn có Trisomy 18?

2024 Tác giả: Edward Hancock | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-16 01:37

Thế nào Là Trisomy 18 Được chẩn đoán? MỘT bác sĩ có thể nghi ngờ trisomy 18 suốt trong Một siêu âm thai, mặc dù đây không phải là một cách chính xác để chẩn đoán NS tình trạng. Các phương pháp chính xác hơn lấy các tế bào từ NS nước ối (chọc dò ối) hoặc nhau thai (lấy mẫu nhung mao màng đệm) và phân tích nhiễm sắc thể của chúng.

Ở đây, bạn có thể thấy tam nhiễm sắc thể 18 trên siêu âm không?

Tỷ lệ phát hiện của siêu âm quét ≦ 14 tuần và 18 đến 21 tuần để phát hiện trisomy 18 lần lượt là 92,7 và 100%. Tất cả bốn trường hợp được sàng lọc dương tính đều có siêu âm bất thường. KẾT LUẬN: Siêu âm quét dị tật thai nhi là xét nghiệm sàng lọc hiệu quả nhất cho trisomy 18.

một em bé có thể sống sót sau hội chứng Edwards? Đáng buồn thay, hầu hết đứa trẻ với Edwards ' hội chứng sẽ chết trước hoặc ngay sau khi được sinh ra. Một vài đứa trẻ với các loại ít nghiêm trọng hơn Edwards ' hội chứng , chẳng hạn như khảm hoặc trisomy một phần 18, làm sóng sót sau một năm và rất hiếm khi đến tuổi trưởng thành sớm. Nhưng họ có khả năng bị khuyết tật nặng về thể chất và tinh thần.

Theo cách này, cơ hội sinh con với Trisomy 18 là bao nhiêu?

Các nguy cơ sinh con với tam nhiễm sắc thể 18 tăng theo tuổi của mẹ. Tuy nhiên, tuổi trung bình của bà mẹ khi sinh em bé bị tam nhiễm sắc thể 18 là 32 năm. Nói chung, trong mỗi lần tiếp theo thai kỳ , NS cơ hội có nữa em bé bị tam nhiễm sắc thể 18 không lớn hơn 1%.

Làm thế nào để 18 trẻ sơ sinh bị tam nhiễm?

Các tế bào của những đứa trẻ có ba bản sao của nhiễm sắc thể 18 thay vì hai thông thường. Không thể chữa khỏi. Phần lớn đứa trẻ với trisomy 18 chết trước khi chúng được sinh ra. Phần lớn những người chế tạo nó đến hạn chết trong vòng năm đến 15 ngày, thường là do các khuyết tật nặng về tim và phổi.