Dấu hiệu mềm cho Trisomy 21 là gì?
Dấu hiệu mềm cho Trisomy 21 là gì?

Video: Dấu hiệu mềm cho Trisomy 21 là gì?

Video: Dấu hiệu mềm cho Trisomy 21 là gì?
Video: Hội chứng Down ở trẻ sơ sinh - Đột biến nhiễm sắc thể số 21 | NOVAGEN 2024, Có thể
Anonim

Siêu âm nhạy cảm nhất điểm đánh dấu cho trisomy 21 bao gồm nếp gấp nuchal, xương đùi ngắn và EIF. Tuy nhiên, tỷ lệ dương tính giả cũng cao nhất đối với xương đùi ngắn và EIF, dẫn đến LR thấp hơn.

Về vấn đề này, dấu hiệu mềm cho hội chứng Down có nghĩa là gì?

MỘT điểm đánh dấu mềm có thể cho thấy khả năng tăng bất thường nhiễm sắc thể - nhưng nó chỉ đơn giản là không đáng tin cậy lắm, đặc biệt là được xem xét bên ngoài bức tranh lớn hơn. Một vài điểm đánh dấu mềm có mối liên hệ cao hơn với Hội chứng Down hơn những thứ khác.

Thứ hai, bạn có thể phát hiện hội chứng Down khi chụp giải phẫu không? Ngoài MSS kiểm tra , hầu hết phụ nữ mang thai đều có hình thái quét (còn được gọi là quét dị thường ) khi thai được 19 đến 20 tuần để đánh dấu về sự phát triển của em bé và để xem quá trình mang thai như thế nào. Cái này có thể đôi khi có dấu hiệu của Hội chứng Down.

Cũng cần biết, các dấu hiệu mềm cho hội chứng Down trong siêu âm là gì?

Trong tam cá nguyệt thứ hai, các dấu hiệu mềm được đánh giá phổ biến nhất bao gồm các ổ trong tim hồi âm , viêm túi tinh, chiều dài xương đùi ngắn, u nang đám rối màng mạch, ruột hồi âm, nếp gấp da dày, và to não thất.

Mức độ trisomy 21 bình thường là gì?

Những thai kỳ bị ảnh hưởng bởi tam nhiễm 21 có xu hướng có nguy cơ sinh hóa cao hơn (nghĩa là 1:66, phạm vi 1:18 đến 1: 213) so với thông thường bào thai karyotype (nghĩa là 1: 129, phạm vi 1: 5 đến 1: 243).

Đề xuất: